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当地时间9月20日，阿斯利康(AstraZeneca)宣布，其Evushold长效抗体组合已获欧盟批准，用于治疗12岁以上的新冠肺炎患者。阿斯利康称，这款药物将用于不需要补充氧气但新冠重症风险加大的患者。

阿斯利康称，欧盟委员会的批准基于TACKLE III期治疗数据。这些数据证明Evushold在统计学意义上显著降低了新冠重症或死亡的风险，且该药物具有良好的耐受性。

（文章来源：界面新闻）